Esclerose múltipla: estabelecer um padrão de Cuidados de Rotina

Depois de uma esclerose múltipla (MS) o diagnóstico foi confirmado, e você e seu neurologista ter decidido sobre um curso de tratamento, o próximo passo é estabelecer um padrão para o seu tratamento de rotina. A maioria dos especialistas MS gostaria de ver seus pacientes sobre duas vezes por ano - mais frequentemente se a MS tem sido ativo, e, menos frequentemente, se as coisas são tranqüila ou o paciente está sendo monitorado por um neurologista locais perto de casa.

O objectivo destas visitas é monitorar a progressão da doença e certifique-se de que os sintomas estão a ser adequadamente geridos. Durante essas visitas, o neurologista realiza um exame neurológico de pegar informações importantes sobre o MS que você pode não estar ciente. Cada vez mais, especialistas em esclerose múltipla também estão recomendando exames periódicos de ressonância magnética (MRI) para ajudar a orientar as suas recomendações de tratamento.

Se o seu médico indica que não há necessidade de vê-lo em uma base regular, ou simplesmente deixa isso para você chamar se há um problema, ele ou ela não está monitorando o seu MS de perto o suficiente.

O trabalho do seu neurologista é para ajudar você a ser tão saudável como você pode ser, mas não se esqueça que você tem um papel igualmente importante a desempenhar. Os melhores docs costumam dizer que eles são tão bons quanto as informações que recebem de seus pacientes.

Aqui estão algumas dicas para fazer a sua contagem de visitas ao médico:

  • Envie seu registro médico de antemão (a opção ideal) ou trazê-los para a sua primeira visita. Toda vez que você está vendo um neurologista, pela primeira vez, fornecendo o máximo de seu histórico médico quanto possível, incluindo filmes de ressonância magnética, os resultados dos testes, e registros de seus médicos anteriores, é importante.


  • Ser pontual. Todo mundo fica frustrado quando forçados a esperar horas a fio em um consultório médico, mas o fato é que as pessoas que chegam tarde para nomeações é uma das razões que os médicos fiquem para trás. Eles também estão tentando dar a cada paciente a atenção que ele ou ela precisa, e um dia pode ser o seu compromisso que passa por cima da hora programada.

  • Mantenha o controle de seus sintomas. Não há necessidade de fazer uma carreira fora deste, mas breves notas sobre o seu calendário sobre suas últimas altos e baixos podem ajudar a lembrar os problemas ou alterações que pretende mencionar durante a sua visita ao consultório.

  • Se você tem um monte de coisas acontecendo com seus MS, priorizar os problemas. As chances são de que o seu médico não será capaz de resolver todos os sintomas a cada consulta. Assim, se seus problemas de bexiga estão fazendo você louco, não espere até o último minuto de sua visita a mencioná-los.

  • Venha preparado com uma lista de suas perguntas. A maioria das visitas regulares duram de 15 a 20 minutos - tempo que geralmente é retomada com o exame neurológico e uma revisão dos seus sintomas, medicamentos, e quaisquer efeitos secundários que você está tendo. Tendo suas perguntas prontas pode ajudar você e seu médico a fazer o melhor uso do seu tempo juntos.

    Se precisar de discutir um assunto complexo, tais como questões sexuais ou cognitivas ou qualquer outra coisa que pode demorar muito tempo, você pode querer agendar uma chamada de nomeação ou telefone extra para que nem você nem o médico se sente apressado.

  • Certifique-se de manter seu médico informado sobre todos os medicamentos (Over-the-counter, bem como prescrição, incluindo as suas dosagens) que você está usando para seus MS ou outras condições. Na verdade, mantendo a lista completa em sua carteira para fácil referência é uma boa idéia. (E enquanto você está nisso, manter uma lista de suas alergias também.)

    Mantendo seu médico informado é importante porque over-the-counter produtos podem conter ingredientes que interagem com os seus medicamentos prescritos, agravar os sintomas, e afetar o sistema imunológico de forma negativa. E qualquer um dos medicamentos que toma pode ter efeitos colaterais que, individual ou coletivamente fazem seus sintomas de MS pior.

  • Não espere que seu neurologista para ter tempo para rever um punhado de artigos que você impressos a partir da Internet. Mas, se você vê algo de particular interesse ou preocupação, perguntando sobre isso é razoável. A maioria dos médicos estão felizes em dar uma olhada e dar uma opinião.

    Você também pode ligar para o MS Sociedade Nacional para este tipo de informação. Da Sociedade MS Navigators são treinados para ajudá-lo a encontrar a informação e os recursos que você precisa. Você pode ligar para (800) 344-4867 (800-FIGHT-MS) ou e-mail-los com suas perguntas.

  • Seja honesto com o seu médico. Algumas pessoas se esforçam muito para ser um # 147-bom paciente # 148- ou impressionar o seu médico com a forma como eles estão fazendo. Se você tentar olhar o seu melhor para o médico ou minimizar os sintomas ou preocupações, o seu médico pode não reconhecer as coisas que são realmente incomodando.

  • Não se segure - falar quando você está preocupado. O médico não pode ler sua mente mais do que qualquer outra pessoa pode, por isso, não hesite em falar com seu médico sobre os seus sintomas, efeitos colaterais dos medicamentos, ou problemas com atividades diárias.

  • Trazer um par extra de orelhas (ou um gravador). A maioria das pessoas não são tão relaxado quando eles estão em um consultório médico. Você pode estar tão focado no que a sua próxima pergunta será que você se esqueça de ouvir o que o médico está dizendo. Você pode estar tão preocupado com o que o médico vai dizer que você não se lembra a resposta tudo o que precisa. Ou, você pode ter alguns problemas de memória que tornam difícil lembrar o que o médico diz.

    Para eliminar qualquer esquecimento ou se preocupe, você pode querer trazer um gravador para a nomeação de modo que você pode ouvi-la novamente mais tarde. Algumas pessoas também gostam trazer um parente ou amigo junto para ouvir. Se nenhuma dessas opções é possível para você, pergunte ao seu neurologista para anotar os pontos-chave, nomeadamente em matéria de medicamentos ou outras questões de tratamento.

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