Melhorar a comunicação sobre a MS, aprendendo mais
Uma comunicação clara sobre o seu esclerose múltipla (EM) é a melhor maneira de evitar a confusão, ressentimento e # 147-I Told You So # 148- conversas para baixo da linha. Para melhorar a sua comunicação, você precisa conhecer melhor MS. Você não tem que se tornar especialista do mundo sobre ele, mas você precisa saber o suficiente para fazer escolhas sábias e decisões sensatas.
Muitas dessas escolhas e decisões vão afetar toda a família, de modo a ser capaz de falar sobre eles e compartilhar opiniões abertamente é importante.
Porque as pessoas tendem a gostar de sua informação em diferentes formatos, aqui está um menu a considerar:
visitas ao médico: Os parceiros podem querer considerar ir juntos para o neurologista. Ouvir a mesma informação ao mesmo tempo e ter a oportunidade de fazer perguntas em conjunto pode ajudar a reduzir a confusão e obter a comunicação começou.
materiais de leitura: material impresso é ótimo porque você pode levá-lo consigo e desfrute a sua conveniência. Livros que são apropriados para todas as idades estão disponíveis em praticamente qualquer livraria ou biblioteca. Além disso, o MS Sociedade Nacional tem brochuras sobre praticamente todos os aspectos de MS. Vê-los conectados ou solicitá-los pelo telefone 800-344-4867.
website National MS Society: A Sociedade site é recheado de informações sobre o diagnóstico e tratamento de MS, o progresso na pesquisa MS, e recursos úteis.
programas on-line: Esses tipos de programas são atraentes porque você pode acessá-los 24-7 e você não tem que ser sociável sobre ele. O National MS Society oferece programas em uma ampla variedade de tópicos. Muitos dos fabricantes dos medicamentos MS oferecem programas de bem.
programas ao vivo: Em pessoa programas são apenas o bilhete para as pessoas que gostam do toque pessoal. Você pode fazer suas perguntas em primeira mão, conhecer outras pessoas com MS e histórias de guerra cambial e dicas, e conhecer todo um novo grupo de pessoas.
Mesmo que você pode estar relutantes em conhecer pessoas cujas MS é pior ou melhor ou diferente do seu, lembre-se: Muitas pessoas acham que para conhecer outras pessoas que estão a viver e lidar com diferentes tipos de sintomas é útil e reconfortante.
grupos de auto-ajuda: Se você é uma daquelas pessoas que se sente mais confortável, menos ansiosos e menos sozinho quando a obtenção de informações em um ambiente de grupo, grupos de auto-ajuda pode ser perfeito para você. Chame o National MS Society (800-FIGHT-MS) ou Multiple Sclerosis Association of America (800-532-7667) para obter informações sobre grupos de auto-ajuda locais.
Para quem gosta do sentimento de grupo, mas não gozam ou não pode chegar a uma reunião do grupo, quartos e painéis de mensagens de bate-papo também oferecem esse tipo de ambiente de apoio. Confira o National MS Society de opções de comunidades online.
Tenha em mente, contudo, que a informação que você recebe irá variar de acordo com sua fonte - não em tudo que ouve em um grupo de apoio ou chat online será relevante para você ou precisa. Então não se esqueça de verificar com o seu médico ou o MS Sociedade Nacional para verificar qualquer informação que se sente duvidoso para você.
Ao acessar qualquer informação, prestar atenção à fonte para que possa estar à procura de sutis - vieses na informação - ou não tão sutil. Considerando que o National MS Society e outros grupos de defesa MS estão empenhados em fornecer informação imparcial, as empresas farmacêuticas estão sempre usando dois chapéus quando desenvolvem informação do consumidor: Eles estão fornecendo educação sobre MS ao tentar vender seu produto.