O que você deve saber sobre Genética para o ASVAB

Você precisa saber algumas genética básico para o ASVAB. Algum dia você vai encontrar-se a agir como sua mãe ou pai. Quer você goste ou não, isso acontece porque os pais passam suas características aos seus descendentes. Compreensão genética

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- como os traços são fisicamente passado de pais para filhos e o que acontece quando o processo dá errado - ajuda os cientistas a identificar as causas das doenças e distúrbios e pode ajudá-los a desenvolver tratamentos e curas.

Em genética humana, uma pessoa saudável contém 23 pares de cromossomos (A estrutura que contém os genes). A mãe eo pai fornecer a cada um cromossomo por par. Genes contidos nos cromossomos determinar muitas características da criança resultante.

copiando genes

Quando as células do corpo se multiplicar para produzir tecidos e órgãos (e, eventualmente, uma coisa de estar completa), eles reproduzem o seu material genético. A maioria das células se reproduzem por mitose, em que o núcleo de uma célula se divide, formando duas células e dois conjuntos idênticos de cromossomas.


No entanto, as células sexuais (óvulos e espermatozóides) reproduzem de forma diferente. Através meiose, cada célula se divide em quatro células, cada uma contendo apenas metade do número de cromossomas como uma célula não-sexuais. Este processo ocorre de modo que as células sexuais de uma pessoa (com 23 cromossomos) pode conectar-se com as células sexuais de outra pessoa (com 23 cromossomos) para produzir 46 cromossomos, ou 23 pares. Caso contrário, a forma como muitos cromossomos seria flutuando.

Às vezes, as células não copiar a si mesmos e dividir perfeitamente, e um erro genético é feito. Isso freqüentemente resulta em um feto que não vive ou em um feto com uma doença genética ou distúrbio. Por exemplo, a síndrome de Down é o resultado de ter 47 em vez de 46 cromossomas de um feto.

Determinar seu sexo com duas letras pequenas



Os genes de um par de cromossomas, a chamada cromossomos sexuais, determinar se uma criança será masculino ou feminino. Nas fêmeas, os dois cromossomos sexuais são iguais, e eles estão rotulados XX. Nos machos, os cromossomos são diferentes e são rotulados XY.

A criança sempre recebe um cromossomo X da mãe (que tem apenas cromossomos XX). O pai (que tem cromossomos XY) pode contribuir quer um X ou um cromossomo Y, então Papa realmente determina o sexo da criança.

Saber quais genes são passadas para baixo da linha da família

Muitas características que você possui (a partir da forma como o seu nariz vira para cima no final para a cor dos seus olhos) são determinadas por um par de genes (ou vários pares de genes). Estes dois genes podem ser iguais, ou eles não podem.

Alguns genes são dominantes, e alguns genes são recessivos. Se você tiver dois ao contrário de genes, a característica que eles produzem vem do dominante gene- o gene que não obscureça o outro é chamado o recessivo gene. Se cada um dos pais tem dois genes unalike, ambos os pais terão a traço dominante, mas eles podem ter um filho com a característica recessiva - porque cada um dos pais contribui com um gene para a prole, cada um dos pais pode contribuir com um gene recessivo para a criança. Ufa!

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