Você pode ter a esclerose múltipla e ainda ter uma vida

Se você tiver sido diagnosticado com esclerose múltipla (MS), que você pode estar preocupado que é sinais do fim da vida como você sabe disso. Há um monte de rumores e mal-entendidos sobre MS lá fora, e você pode ter ouvido algumas das descritas aqui.

Mas a verdade é que a vida continua. Eles podem ter de fazer alguns ajustes, mas quando as pessoas com MS estão ocupados vivendo suas vidas, outras pessoas não podem sequer sabem que têm MS.

MS mito: Porque não há cura, não há nada que você pode fazer sobre o seu MS

É verdade - não há cura para a MS ainda. Mas, a boa notícia é que ao longo dos últimos 20 anos, mais progresso foi feito no tratamento de MS do que em todo o tempo desde que a doença foi descrita em 1868 por Jean-Martin Charcot.

tratamento MS é agora um pacote - com medicamentos para gerenciar suas recaídas e retardar o curso da doença, medicamentos e estratégias de reabilitação para mantê-lo seguro, ativo e livre de complicações, e apoio emocional para ajudá-lo resolver tudo isso. Você pode ser saudável e se sentir bem com MS.

mito MS: As pessoas com MS não pode lidar com o stress

Após o diagnóstico, uma das primeiras coisas que você pode ouvir de bem-intencionados membros da família e amigos, a partir de alguns profissionais de saúde e de informação na Internet é que o estresse não é bom para você. Mesmo que seja claro que muito estresse não é particularmente bom para ninguém, o fato é que a relação entre estresse e MS só não é todo o que claro.

Seja qual for a conclusão final acaba por ser, a linha inferior é que a vida é estressante, de modo a tentar livrar sua vida de estresse pode tornar-se um esforço estressante e, finalmente, infrutífera.

Antes de se apressar para tentar eliminar todas as tensões de sua vida - especialmente uma actividade importante como o emprego (que também proporciona renda e um sentimento de realização) - ter tempo para pensar através de sua decisão. Estar desempregado não é exatamente uma cama livre de estresse de rosas. É melhor descobrir como gerenciar o estresse em sua vida mais confortável do que a dar-se aquelas coisas que dão o seu significado à vida, propósito e satisfação.

MS mito: Pessoas com MS não deve ter filhos

Felizmente, este mito é oh chapéu tão velho. Desde cerca de 1950, a pesquisa mostrou que os homens e as mulheres com MS podem ter bebês saudáveis ​​e crianças felizes: MS não afetar a gravidez, parto ou amamentação. E estes eventos, por sua vez, não tem nenhum efeito a longo prazo no nível de incapacidade de uma mulher. Na verdade, os hormônios da gravidez oferecer alguma proteção contra recaídas de EM.

As mulheres têm um elevado risco de recaída durante os 8 a 12 semanas após o parto, mas essas recaídas não levam à maior incapacidade a longo prazo. E mesmo que as crianças que têm um pai com MS têm um pouco maior risco de desenvolver MS do que outras crianças, o risco permanece bastante baixa.

MS mito: Ninguém pode entender como MS faz você se sentir

Ninguém mais está em pé em seus sapatos. Dado que todos MS é diferente, a sua experiência é definitivamente o seu próprio. Mas, muitas pessoas na comunidade MS (em grupos de auto-ajuda, em linha, no National MS Society e outras organizações MS, e na sua equipe de saúde) realmente entender o que você está passando.

Eles compreender os sentimentos de perda, raiva e ansiedade que você vive com, bem como os desafios e frustrações que surgem todos os dias. E eles entendem o sentimento de realização que você sente quando você superá-los. Quanto mais você estiver disposto a compartilhar, mais compreensão que você vai encontrar em outros. Confira a Sociedade de comunidade on-line para ouvir as histórias das pessoas e compartilhar seu próprio se você escolher.

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